Fertige GMP-Auditberichte

Wir stellen unseren Kunden auch die fertigen GMP-Auditberichte verschiedener Lieferanten zur Verfügung, sofern diese in unserer AUDIT-BERICHTSBIBLIOTHEK zu weiteren kostengünstigen Preisen-verfügbar sind, sodass die Kunden keinen Aufwand haben, den gesamten Auditierungsprozess durchlaufen zu müssen, um den Lieferanten zu qualifizieren/erneut zu qualifizieren. Wir verfügen über über 600 (und jeden Monat steigende) gültige Auditberichte verschiedener Lieferanten zur Beschaffung. Bitte klicken Sie hier, um auf unsere AUDIT-BERICHTSBIBLIOTHEK zuzugreifen und zu prüfen, ob der Lieferant, den Sie qualifizieren möchten, dort bereits aufgeführt ist. Oder schreiben Sie uns an audit@yourcompany.com für die Anfrage der Prüfberichte, die Sie benötigen.

Die von unseren qualifizierten/zertifizierten leitenden Auditoren erstellten Auditberichte im Anschluss an die Audits sind sehr detailliert und bieten einen vollständigen Überblick über die Lieferanten. Sie sind für Regulierungsbehörden, EU-QPs (oder gleichwertige Personen) und andere Pharmafachleute auf der ganzen Welt sehr gut geeignet und haben von diesen Interessengruppen stets positive Kommentare in Bezug auf die Wirksamkeit des Audits und die Qualität der Auditberichte erhalten.

Im Folgenden sind einige der Vorteile aufgeführt, die den Kunden durch die Ready Audit Reports entstehen:

• Fertige Auditberichte sind sofort verfügbar.
• Viel kostengünstiger als die Durchführung neuer Audits.
• Die einzige Option für die Kunden, wenn ein Audit nicht möglich ist oder von den Lieferanten nicht akzeptiert wird.
• Völlig akzeptable und zuverlässige Option für Aufsichtsbehörden, QPs und andere Produktinhaber auf der ganzen Welt.
• Dadurch entfällt der Aufwand, den gesamten Prüfungsprozess durchlaufen zu müssen, um den Prüfbericht zu erhalten.

Unser Audit-Berichtspaket ist sehr gründlich und umfasst alle folgenden Punkte, die ausreichen, um den Lieferanten zu qualifizieren:

• Vollständiger Auditbericht.
• Lebenslauf des Wirtschaftsprüfers.
• Erklärung des Prüfers zum Nicht-Interessenkonflikt.
• CAPA-Plan mit ggf. Nachweisen.
• Vom leitenden Auditor unterzeichneter Audit-Abschluss mit Bestätigung der CAPA-Prüfung.
• Anhänge einschließlich Listen, Zertifikate, Lizenzen, Layout usw.
• Zusätzliche Dokumente wie SMF, SOP-Index, Site-Präsentation usw. nach Verfügbarkeit.